Республика Таджикистан

По данным ВОЗ, почти все лекарственные средства в Республике Таджикистан (за исключением ряда травяных препаратов) импортируются. В Таджикистане с 1994 г. принят перечень основных лекарственных средств, национальный формуляр лекарственных средств, а также национальная политика в области лекарственных средств. Согласно закону о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности в Республики Таджикистан государственное регулирование отношений, возникающих в сфере лекарственных препаратов и фармацевтической деятельности, осуществляется путём:

- государственной регистрации лекарственных средств;

- лицензирования фармацевтической деятельности;

- аттестации и сертификации специалистов в сфере фармацевтической деятельности;

- государственного контроля производства, изготовления, качества, эффективности и безопасности лекарственных средств.

Национальный Центр экспертизы и сертификации образован в июне 2006 г., как самофинансируемая структура, осуществляющая контроль за регистрацией и обращением лекарственных средств, медицинской техники, медицинской и санитарно-гигиенической продукции и косметики.

Компания «АВС Pharma»оказывает услуги по регистрации лекарствнных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Таджикистан.

Перечень документов регистрационного досье предоставляемых при регистрации/перерегистрации в Таджикистан

лекарственные средства
медицинская техника/изделия медицинского назначения
биологически активные добавки